國家藥監(jiān)局為規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），國家藥監(jiān)局組織制定了醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式（見附件），現(xiàn)予公布，自2022年1月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號）同時廢止。

批準證明文件格式要求如下，和樂康醫(yī)療器械批發(fā)一起來看看吧：

(一)批準證明文件制作的原則要求

制證人員應(yīng)當(dāng)按照行政審批結(jié)論制作批件。

1.制作的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械變更注冊(備案)文件》內(nèi)容完整、準確無誤，加蓋的醫(yī)療器械注冊專用章準確、無誤。

2.制作的《不予行政許可決定書》中須寫明不予行政許可的理由，并注明申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。

3.其他許可文書等應(yīng)當(dāng)符合公文的相關(guān)要求。

(二)批準證明文件制作的具體要求

1.《醫(yī)療器械注冊證》

《醫(yī)療器械注冊證》欄內(nèi)填寫內(nèi)容較多的，可采用附頁形式。不適用的欄目，應(yīng)當(dāng)標注“不適用”。

《醫(yī)療器械注冊證》及附件所列內(nèi)容為注冊限定內(nèi)容。如藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)注冊審查，認為《醫(yī)療器械注冊證》中除已明確規(guī)定需載明的內(nèi)容外仍有其他內(nèi)容需要載明，應(yīng)當(dāng)在《醫(yī)療器械注冊證》“其他內(nèi)容”欄目中列出，內(nèi)容較多可采用附件形式。

進口產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》中產(chǎn)品名稱、注冊人名稱應(yīng)當(dāng)使用中文，可附加英文或原文，注冊人住所和生產(chǎn)地址可使用中文、英文或原文。

2.《醫(yī)療器械變更注冊(備案)文件》

《醫(yī)療器械變更注冊(備案)文件》中“變更內(nèi)容”欄的填寫：變更內(nèi)容在國家藥品監(jiān)督管理局/省級藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站上予以公布的，填寫變更后內(nèi)容，例如“注冊人名稱變更為×××”、“代理人住所變更為×××”;變更內(nèi)容不在國家藥品監(jiān)督管理局/省級藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站上予以公布的，填寫變更項目，例如“產(chǎn)品技術(shù)要求中檢驗方法變更”。

3.補發(fā)《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械變更注冊(備案)文件》在備注欄加注“××××年××月××日補發(fā)”，其他內(nèi)容不變。

4.《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械變更注冊(備案)文件》等用A4紙打印。

5.《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械變更注冊(備案)文件》等可采用電子文件。